По обьему тут некатит сдесь нада веси!
Я делал так:
Всвешивал компонети, залилавл горячей водой и насчинал мешать при необходимости долиал гарячую воду (реакция ендотермическая поетому луче всевремя подогревать раствор, также при реакции виделяетса амиак!!! ето нужно учесть) после того как компоненти растворились начинал кипятить, когда памиак прекращал виделятса долиавал немного води и досипал немного амиачки (чтоби проверить всяли сода прореагировала) если опять начинал виделятса газ повторял операцию пока реакция непройдет полностю, после етого упаривал до образования кристализиционой пленки, после чего охладждал до комнат ной температури а потом в холодилник, так несколько раз, у меня получились кристалики гдето от 3*3 до 5*5мм. Какой виход я несчитал но из 1кг амиачки и 1кг соди (пищевая!) у меня получилось гдето 600гр, может больше честно говоря даже незнаю, виход неочень большой но НН получилась довольно чистая. Если хочеш получить более мене чистую НН нунужно випаривать раствор полностю (иначе будут НА и сода котори непрореагировали а также добавки разние) я випаривал 3 раза, после чего остатки раствора вилил под дерево как удобрение:)
Ну а вообще в инете по етому поводу инфи закачаешса, нужно просто поискать, да и зачем далеко ходить зайди в кладовку там также описано.
Вот еще хороший форум почитай его, много интересного.
http://pirotehnika.ruhelp.com/index.php?showtopic=1508

Вы можете мне описать весь процесс получения подробно? Я уже 2 раза делал (реактивы мерил по объему 1/1, аммиачку с избытком), у меня какая то оранжевая каша получается.

По весу!

дурман, проценты по весу или объему?

Всем ку!!! мне 14 лет и я толком в ракетах не смыслю! сейчас пытаюсь сделать раствор и хочу спросить: ПРИ НАГРЕВАНИЙ ОН МОЖЕТ РВАНУТЬ ИЛИ НЕТ??? просто а то мя дед отговаривает и я не знаю что делать!!! и можно ли вообще нагривать на плитке этот раствор?

Я брал 49% Сода (пищевая) 51% амиачк.

дурман, в каком соотношении Вы берете вещества в реакции (АС+сода)?

Павел-
Если неошибаюсь я гдето видел рецепт магний с серой и НН, или может я ошибса и то бил ПАМ непомню, буду искать.Но всеравно спасибо буду знать.
Piroman-
Получений раствор я випаривал до образования кристализицоной пленки на поверхности раствора, после етого ставил остивать на уличе на 1-2часа, после чего еще в холодильник на ночь, випадали кристали дание кристалии отфильтровивал и сушил, при реакции АС+сода луче бросать небольшой избиток АС, при етом НН получаетса более чистим.
790-
У меня получилось 3,5гр магния.

дурман, с магнием нельзя серу совмещать

Павел(дурман), у меня ещё один ВОПРОС: после окончания реакции (АС+сода), как вы извлекаете, полученную натриевую селитру, из воды? Выпариваете?

790-
Ок, его также утрамбовивать?

У меня белие кристали, те кристали что немного влажние имеют желтоватий оттенок, если нужно могу фото виложить.
Павел-
Можеш посоветовать какой флеш луче использовать НК/магний или НН/магний/сера?

Вопрос тем, кто делал натриевую селитру из аммиачной, с помощью соды: в конце рекции какого цвета порошок у Вас получается?
Заранее спасибо☻!

Я отнял от 60/30/10 - 25%, состав в процентах..

(60НА/30С/10Fe2O3)25Fe
45НА/22,5С/7,5Fe2O3/25Fe - я правильно пересчитал на 100%?